9月29日上午,江苏省药品监督管理局召开新闻发布会,发布解读《关于持续优化营商环境促进生物医药产业提速畅通的若干措施》(以下简称《若干措施》)的出台背景、主要内容和特色亮点。省药监局党组成员、副局长姜伟出席发布会并进行专题发布,行政审批处、食品药品监督检验研究院、医疗器械检验所、审评中心、审核查验中心主要负责人参加发布会。
据悉,今年以来,江苏省新获批药品132个品规、第三类医疗器械262件,数量均居全国第一;批准第二类医疗器械1313件,居全国第二。
姜伟介绍,今年以来,省药监局深入推进审评审批提速畅通工程,优化营商环境工作,有效激发市场主体活力,助推生物医药产业高质量发展,医药产业核心竞争力、发展影响力迈上新的台阶。
《若干措施》主要包括5个方面20条措施,一体推进药品监管领域政策、市场、政务、法治、人文“五个环境”建设,着力打造“办事效率最快、政策效果最优、服务效能最强”的国内一流医药产业发展环境。一是在政策环境建设上,强化政策供给。二是在市场环境建设上,维护公平竞争。三是在政务环境建设上,提升服务效能。四是在法治环境建设上,深化依法行政。五是在人文环境建设上,推动亲商安商。
《若干措施》聚焦当前企业发展诉求,对标找差,在办理时限、申报材料、涉企收费等方面持续压减免,科学调整检查频次,做到“有事全力帮、无事不打扰”。实施药品安全专项市场环境,营造鼓励创新、公平公正、最适创业的良好环境,做到“药品监管是主责主业,服务发展是根本目的”职能定位。
姜伟表示,《若干措施》是省药监局深入贯彻落实省委、省政府优化营商环境决策部署的重要抓手。下一步,省药监局将抓好《若干措施》的贯彻落实,将惠企举措落实到位,切实打通最后一公里,使惠企政策应享尽享、及时兑现,进一步增强企业获得感、满意度,推动江苏省从“医药大省”向“医药强省”迈进。(邱麦 报道员:孙姝颖)